一、检测意义
药用玻璃瓶作为无菌药品的主要包装形式，其密封性直接影响药品的安全性和有效性。微生物挑战试验（浸存式）是评估包装系统密封完整性的重要方法之一，通过模拟极端条件，检测包装是否能够有效阻隔微生物侵入，从而确保药品在储存、运输和使用过程中的无菌状态。
该试验对于高风险无菌制剂（如注射剂、生物制品等）尤为重要。若包装密封性不足，微生物可能侵入导致药品污染，不仅影响疗效，还可能引发严重不良反应。因此，微生物挑战试验是药品包装质量控制的关键环节之一。
二、2025版《中国药典》指导原则的要求
2025版《中国药典》在《无菌药品包装系统密封性指导原则》中，对微生物挑战试验（浸没式）提出了明确要求，主要涵盖以下几个方面：
1. 试验原理
将包装样品浸没于高浓度微生物悬浮液中（如铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌等），施加内外压差（如抽真空或加压），使微生物在压力差作用下可能侵入包装内部。培养后观察是否有微生物生长，以判断包装密封性是否符合要求。
2. 试验条件
微生物种类：应选择尺寸较小、运动能力较强的微生物，如铜绿假单胞菌（ATCC 9027）。
悬浮液浓度：通常不低于10⁶ CFU/mL，以确保挑战性。
浸没时间与压力：需根据包装特性设定合理的负压或正压条件，并保持一定时间（如30分钟）。
3. 结果判定
试验后，若供试品培养结果显示无菌生长，则判定包装系统密封性良好；若有微生物检出，则需分析原因并改进包装工艺。
4. 方法验证
试验前需进行方法适用性验证，确保微生物挑战条件能够有效检测出微小泄漏（通常可检出≥0.3μm的缺陷）。
三、MIT-L20微生物浸入密封试验仪的技术实践
济南中科电子科技有限公司研发的MIT-L20微生物挑战法密封性测试仪，专为药用玻璃瓶密封性检测设计，其检测原理及参数如下：
采用正压法（加压）和负压法（抽真空）相结合的测试技术。将样品完全浸入菌悬液中，通过施加正压或负压模拟外部环境压力变化，观察微生物是否通过潜在泄漏点侵入包装内部。
核心参数：
测试范围：正压0～400kPa（标配），负压0～-90kPa（标配）或-97kPa（选配）。
测试精度：0.5级，压力分辨率0.1kPa。
测试模式：支持正压、负压、正负压交替等六种模式，适配不同材质（玻璃、橡胶、塑料）的密封结构。
四、结语
微生物挑战试验（浸没式）是评估药用玻璃瓶密封性的有效手段，2025版《中国药典》对其试验条件、方法及判定标准进行了规范，为药品包装质量控制提供了科学依据。企业应严格遵循指导原则，确保无菌药品包装的可靠性，保障患者用药安全。
