一、检测意义
药用玻璃瓶作为无菌药品的核心包装形式，其密封性直接关系到药品的安全性和稳定性。任何微小的泄漏都可能导致微生物侵入、药品成分挥发或外界污染物进入，从而影响疗效甚至危及患者健康。真空衰减法作为一种非破坏性检测技术，因其高灵敏度和广泛适用性，成为药用玻璃瓶密封性验证的关键手段。
根据2025版《中国药典》新增的《无菌药品包装系统密封性指导原则》（编号9628），药用包装系统的密封性需通过全生命周期风险管理，结合泄漏风险分析、检测方法选择及结果评价等环节进行系统性控制。真空衰减法因能精准检测≥1μm微泄漏，且无需破坏样品，被列为首选方法之一。该技术不仅符合国际标准（如USP1207和ASTM F2338），还能适配不同包装类型（如西林瓶、输液瓶等），为药品质量保障提供科学依据。
二、药典标准对试验的要求
2025版《中国药典》9628指导原则明确要求：
1. 泄漏风险分析：需结合包装材料、设计及生产过程，识别潜在泄漏路径及风险因素。
2. 检测方法选择：推荐真空衰减法、压力衰减法、微生物挑战法等，并强调根据包装特性选择适用方法。
3. 方法验证：需通过专属性、准确度、精密度、检测限、线性和耐用性等验证项目，确保检测结果的可靠性。
4. 结果评价：基于压力变化、气泡产生等指标设定合格阈值，避免误判。
此外，USP1207和ASTM F2338标准进一步规范了真空衰减法的测试流程，要求测试腔体密封性良好，真空度稳定，且通过阴性对照实验验证系统性能。
三、NDL-V201微泄漏密封性测试仪的技术特点
济南中科电子科技有限公司研发的NDL-V201微泄漏密封试验仪，基于真空衰减法原理，专为药用玻璃瓶密封性检测设计。其核心参数包括：
压力范围：0 ~ -101kPa；
分辨率：0.1pa；
测量范围：≥2um；
测量时间：15 ～ 40S。
该设备采用工业级触屏操作界面，支持多级真空时间预设及数据存储，确保检测条件的一致性。其设计贴合药典要求，为制药企业提供了高效、合规的密封性检测解决方案。
四、结语
药用玻璃瓶的密封性检测是药品质量控制的重要环节。随着2025版药典的实施，真空衰减法的应用将进一步提升检测的科学性与规范性。济南中科电子的NDL-V201测试仪凭借其技术优势，助力企业快速响应新规要求，为药品安全提供可靠保障。
