2025药典新规下，药企如何高效应对玻璃输液瓶应力检测？
在药品包装领域，玻璃输液瓶作为大容量注射液的核心容器，其质量直接关系到患者用药安全。然而，玻璃在生产过程中因温度梯度、机械成型等因素易产生内应力
2025-08-22
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在药品包装领域，玻璃输液瓶作为大容量注射液的核心容器，其质量直接关系到患者用药安全。然而，玻璃在生产过程中因温度梯度、机械成型等因素易产生内应力
2025-08-22
2025年版《中国药典》（以下简称“新版药典”）将于2025年10月1日正式实施，其中对药品包装材料（药包材）的规范要求发生了重大变革
2025-08-15
玻璃作为医药包装材料的重要组成部分（如安瓿瓶、西林瓶等），其化学稳定性直接关系到药品的安全性与长期稳定性。特别是在高温灭菌条件下（如121℃）
2025-08-14
2025版《中国药典》第四部及国家药包材标准（如YBB00292005-2-2015）明确要求，药用玻璃容器（如安瓿瓶、西林瓶）的线热膨胀系数需严格控制在标准范围内
2025-08-11
在食品、药品、医疗器械等对安全要求极高的行业中，包装的密封性能直接关系到产品的保质期、无菌性及消费者健康。若包装存在微小泄漏或密封强度不足，可能导致内容物污染
2025-08-08
在食品、药品、医疗器械等行业中，包装的密封性直接关系到产品的安全性与稳定性。若包装密封性能不达标，可能导致液体渗漏、气体侵入、微生物污染等问题，轻则影响产品功效
2025-08-07
药品包装的密封完整性直接影响药品的无菌性、稳定性和有效性。根据《中国药典》2025版及GB T 15171等标准要求，药品包装需通过科学验证其密封性能，防止微生物侵入导致的污染风险
2025-07-29
在塑料薄膜、胶粘带及复合材料的生产与应用中，低速解卷力检测是一项不可忽视的质量控制指标。它直接关系到材料在解卷过程中的稳定性、抗撕裂性能及用户体验。
2025-07-28
随着2025年版《中国药典》标准的更新，注射器针帽拔出力测试作为医疗器械质量控制的核心项目之一，其重要性愈发凸显。这一检测不仅关乎产品合规性
2025-07-25
随着《中国药典2025年版》四部通则4058、4060的发布，以及YBB00162002-2015《药用铝管》标准的持续实施，药用铝管内涂层连续性检测已成为制药企业质量控制的必选项。
2025-07-24版权所有 © 2018-2020 济南中科电子科技有限公司 JNZKDZ.CN 版权所有 All Rights Reserved 备案号：鲁ICP备2021033765号-1 法律声明 隐私保护
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