药用固体硬片为何必须检测阻隔性？
药用固体硬片作为铝塑泡罩包装的核心基材，其氧气与水蒸气阻隔性能直接影响药品的稳定性与有效期。根据《药品包装材料与容器标准》（YBB00092003）及GB/T 1038、GB/T 16928等国标要求，阻隔性是药用固体硬片的强制性检测指标。若材料阻隔性不足，可能导致药品吸潮结块、有效成分氧化分解或微生物侵入，轻则降低疗效，重则引发安全隐患。
国标中阻隔性检测的核心指标
1.氧气透过率（OTR）
依据GB/T 1038-2000，采用压差法气体渗透仪检测，要求药用固体硬片OTR≤0.5cm³/(m²·24h·0.1MPa)。测试时需控制温度23±1℃、湿度50±5%RH，试样厚度误差≤±2%。
2.水蒸气透过率（WVTR）
按GB/T 16928-1997规定，使用称重法透湿仪测定，标准值为WVTR≤0.1g/(m²·24h)。测试条件为温度38±0.5℃、湿度90±2%RH，每组平行试样≥3个。
阻隔性检测方法与操作规范
1.试样制备
取同一批次硬片裁切为直径97mm圆形试样（OTR检测）或70mm×70mm方形试样（WVTR检测），表面清洁无折痕。
2.设备校准
氧气检测：用标准膜（OTR 20±2cm³）校准，偏差＞5%需重新标定
水蒸气检测：标准砝码校验天平精度至0.0001g
3.测试过程
OTR检测：将试样装入渗透腔，氮气载流下记录24小时氧气渗透量
WVTR检测：试样密封于盛有干燥剂的透湿杯，38℃环境下恒重后计算增重量
4.结果判定
取三次测试平均值，若OTR＞0.5cm³或WVTR＞0.1g，则判定批次不合格。
结语
阻隔性检测是国标保障药品包装功能的核心防线。通过科学规范的检测流程，企业可精准定位原料、工艺中的风险点。建议药包材生产企业配备水蒸气透过率测试仪、压差法气体渗透仪设备，构建完整的质量保障体系，满足药监部门对药品稳定性的审查要求。
