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YBB00312002-2015标准 钠钙玻璃模制注射剂瓶内应力测试核心要点

作者:中科电子 浏览: 时间:2025-08-05 10:37:11

信息摘要:

钠钙玻璃模制注射剂瓶作为药品包装的核心材料,其内应力水平直接影响容器的安全性和稳定性。根据《YBB00312002-2015钠钙玻璃模制注射剂瓶》国家标准

钠钙玻璃模制注射剂瓶作为药品包装的核心材料,其内应力水平直接影响容器的安全性和稳定性。根据《YBB00312002-2015钠钙玻璃模制注射剂瓶》国家标准,内应力测试是确保玻璃瓶抗压、抗破裂能力的关键环节。济南中科电子凭借专业设备与技术适配,助力企业高效完成检测。以下是关于 YBB00312002-2015 钠钙玻璃模制注射剂瓶内应力测试法,需要明确的几点事项:


一、内应力测试的核心要求


内应力测试通过偏振光干涉法(双折射法)评估玻璃内部残余应力,其核心参数包括:


应力限值:瓶身≤40 nm/cm,瓶口≤50 nm/cm(YBB00312002-2015)。


测试原理:利用偏光应力仪观察玻璃双折射产生的干涉条纹,定量分析光程差与应力值。


关键指标:光源波长(589.3 nm)、偏振度(≥99.5%)、测量范围(0–50 nm光程差)。


二、关键参数要求


应力限值:


瓶身应力 ≤ 40 nm/cm。


瓶口应力 ≤ 50 nm/cm(YBB00312002-2015 对关键部位的特殊要求)。


测试介质:无需液体或气体,直接通过光学方法检测。


智能偏光应力仪.jpg


三、测试流程


1、样品准备:


清洗玻璃瓶表面,确保无指纹、灰尘等干扰。


每批次至少抽取 30 个样品 进行测试。


2、仪器校准:


校准零点和量程,确保测量精度。


3、测试操作:


将样品置于偏光应力仪的测量台上。


缓慢旋转检偏器,观察干涉条纹的变化。


记录瓶身、瓶口等关键部位的应力分布。


4、结果判定:


通过应力等值线图或数值报表分析应力值。


若应力值超过标准限值,需分析工艺问题并优化生产流程。


四、济南中科电子仪器优势


YLY-02H 智能偏光应力仪


精准测量:采用高亮度LED光源与精密偏振系统,偏振度≥99%,支持光程差与旋转角度双模式读取。


操作便捷:配备四分之一波片补偿系统,结合壁厚数据反推单位厚度应力值,满足YBB00312002-2015与药典4003标准要求。


数据管理:支持实时显示干涉图像、存储检测数据并生成报告,提升检测效率与可追溯性。


BHY-01H电子壁厚测试仪


辅助检测:高精度传感器(分度值0.001 mm)测量瓶壁厚度,为应力计算提供关键参数。


多场景适配:适用于西林瓶、口服液瓶等多种药用玻璃容器,覆盖小容量至大输液瓶规格。


总结:


钠钙玻璃内应力测试是药品包装质量控制的关键环节。如果需要进一步了解 YBB00332002-2015 的具体细节或仪器选型建议,欢迎联系济南中科电子,我们将为企业提供可靠的技术支持,确保产品符合法规要求,提升市场竞争力。


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