2025版《中国药典》新增了4021《玻璃线热膨胀系数测定法》，旨在规范药用玻璃容器（如安瓿瓶、注射剂瓶、口服液瓶等）的热膨胀性能检测。线热膨胀系数（COE）是衡量玻璃材料热稳定性的核心指标，直接影响其在温度变化下的尺寸稳定性、耐热冲击性和化学相容性。通过标准化测试流程，确保玻璃包装材料在高温灭菌、低温储存等场景下的安全性与可靠性。
一、为何关注线热膨胀系数？
玻璃容器在温度变化下会发生尺寸变化，若COE偏差过大，可能导致密封性失效、容器破裂等问题。2025版药典4021明确规定了测试温度范围（20℃~300℃）及判定标准，要求通过科学方法评估玻璃材料的热稳定性。例如，中硼硅玻璃（COE≈5.0×10⁻⁶·K⁻¹）与低硼硅玻璃（COE≈7.0×10⁻⁶·K⁻¹）需严格区分，以匹配不同药品的包装需求。
二、济南中科电子的技术优势
1、高精度测量：进口位移传感器，位移分辨率0.1μm，温度控制精度±1℃，满足药典对数据采集的严苛要求。
2、智能化操作：支持自动升温、实时数据记录及膨胀曲线生成，减少人为误差，提升检测效率。
3、合规性设计：通过ISO 7991及GB/T 16920-2015标准认证，适配安瓿瓶、西林瓶等多种药用玻璃容器。
4、宽温区覆盖：程序控温范围广（0.1~10℃/min可调），精准捕捉玻璃在关键温度点（如应变点、退火点）的变化。
三、操作流程与核心价值
样品制备：从瓶身中部无缺陷区域切割试样（长度25mm±0.1mm），恒温恒湿预处理24小时。
测试步骤：
1、将样品固定于仪器中，设定升温速率（建议≤5℃/min）；
2、 实时记录温度-位移数据，通过公式α=(ΔL/L₀)/ΔT计算COE；
3、生成膨胀曲线，支持三次平行测试取均值，确保结果可靠性。
应用场景：广泛应用于注射剂瓶、口服液瓶等药包材的质量控制，助力企业通过GMP认证。
四、注意事项
环境要求：实验室需恒温（25±1℃），避免气流干扰；仪器预热30分钟以稳定性能。
校准规范：每月使用NIST标准样校准设备，确保长期数据一致性。
济南中科电子的PZY-1000 线热膨胀系数测定仪，凭借技术沉淀与设备创新，为药包材检测提供高效、合规的解决方案。 无论是保障药品安全，还是推动研发创新，该设备均能助力企业提升检测效率与市场竞争力。
