注射剂用胶塞、垫片穿刺力检测的意义
注射剂包装系统的密封性与安全性直接影响药品质量及临床使用效果。胶塞和垫片作为关键密封组件，其穿刺力性能是保障药品无菌性和操作便利性的核心指标。穿刺力过大可能导致医护人员操作困难或针头损伤，增加医疗风险；穿刺力过小则可能引发密封失效，导致药液污染或泄漏。因此，通过标准化测试手段评估穿刺力，是确保药品包装质量、提升临床安全性的必要环节。
2025年版《中国药典》四部通则4015明确规定了注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定方法，明确了不同场景下的测试要求，为制药企业提供了科学依据和技术规范。
药典标准中的试验要求
根据《中国药典》2025年版通则4015，穿刺力测定法分为三种方法：
1. 第一法：适用于装量50ml及以上注射剂瓶胶塞，穿刺速度200mm/min±20mm/min，力值精度±2N；
2. 第二法：适用于装量50ml以下注射剂瓶胶塞，穿刺针外径0.8mm，斜角12°±2°，力值精度±0.25N；
3. 第三法：适用于注射剂用垫片，需配套专用支撑装置，力值精度±2N。
测试流程需严格遵循预处理（如121℃高压灭菌）、穿刺操作及结果判定标准。例如，第一法要求任意两瓶穿刺力差值不得大于50N，且不得有两个及以上胶塞被推入瓶内；第三法则需记录穿刺力值并注明穿刺器类型（金属/塑料）。
济南中科电子NCY-01H穿刺力测试仪的应用
为满足药典标准的高精度要求，济南中科电子科技有限公司研发的NCY-01H穿刺力测试仪成为行业推荐设备。该仪器基于力学原理设计，通过高精度传感器和位移控制系统，模拟实际穿刺场景并实时记录力值变化。确保测试结果符合药典标准。
核心参数：
力值精度：优于0.5级
穿刺速度：0 ~ 500 mm/min（无极调速）；
传感器规格：200N（标配），支持30N/50N/100N/300N/500N等多量程扩展；
扩展应用丰富：拥有丰富的扩展应用，配置了多种试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；。
实际应用与质量保障
NCY-01H穿刺力测试仪已广泛应用于制药企业、质检机构及科研单位。其高精度、稳定性和智能化特性，不仅满足药典标准的合规性要求，还通过数据可追溯性助力企业优化生产工艺。随着2025年版药典的全面实施，注射剂包装质量控制要求日益严格。通过科学、规范的穿刺力测试，制药企业能够更好地平衡安全性与操作便利性，为患者提供更可靠的药品保障。
