安瓿瓶折断力检测的意义与药典要求
安瓿瓶作为药品直接接触包装的重要载体，其折断力直接影响医护人员的操作安全与患者用药体验。折断力过大可能导致瓶体破裂或碎屑污染药液，而过小则可能引发密封失效或药液泄漏。因此，通过标准化检测确保安瓿瓶折断力符合安全性和易用性要求，是药品质量控制的重要环节。
2025版《中国药典》通则4018明确规定了玻璃安瓿折断力的测定方法，核心目标是模拟实际使用中的折断过程，验证其折断力是否符合标准范围。根据药典要求，测试需满足以下条件：
测试范围：适配1ml~30ml全规格安瓿瓶；
试验速度：10mm/min±0.5mm/min，模拟人工操作；
精度要求：力值示值误差≤±1%，
支架材质：采用金属材料，确保刚性与稳定性；
折断力范围：根据容量细分（如1ml安瓿为30-90N，30ml安瓿为60-150N）。
ZDY-01H折断力测试仪的技术特点
济南中科电子科技有限公司研发的ZDY-01H折断力测试仪，全面适配2025版药典标准，通过高精度传感器和智能化设计，为企业提供高效、合规的检测解决方案。
测试原理
ZDY-01H折断力测试仪通过模拟人工折断动作，在安瓿瓶颈部施加垂直力，实时记录力值变化直至瓶体断裂。其核心原理包括：
1. 样品固定：将安瓿瓶垂直夹持于专用夹具中，预刻痕对准加力点；
2. 力值采集：内置高精度传感器实时监测力值与位移量；
3. 数据分析：通过力值-位移曲线分析折断力峰值及断口状态
关键参数
测量范围：0~200N（可选配），满足不同规格安瓿瓶需求；
精度等级：优于0.5级，
试验速度：0 ~ 500 mm/min（无级调速）；
合规性与应用价值
ZDY-01H折断力测试仪不仅符合中国药典（ChP）、GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、GB/T 2637及ISO 9187等标准，还支持数据追溯与历史记录管理，满足GMP质量管理体系要求。其高精度检测能力可帮助企业快速排查生产工艺问题，如折断力异常或断口偏离预刻痕，从而提升产品一致性与安全性。
