2025年版《中国药典》通则4007对药包材气体透过量测定法进行了系统性优化，覆盖范围更广、方法限制更清晰，同时强化了对复杂包装形式的适用性。济南中科电子作为检测仪器领域的专业厂商，其设备已全面适配新版药典要求，助力企业高效完成检测任务。以下是关键要点及设备适配方案：
一、标准核心修订内容
1、适用对象扩展
2020版：仅针对“药用薄膜或薄片”。
2025版：扩大至“药用包装材料或容器”，涵盖药用薄膜、薄片及整体包装件（如西林瓶、铝塑泡罩等）。
2、方法限制细化
压差法：仅适用于药用薄膜或薄片（如PE、PP、PVC等）。
电量分析法（库仑法）：限定于氧气透过量检测，首次明确可扩展用于包装容器测试（需配置容器试验支架）。
3、术语扩展与单位区分
气体透过率：描述材料或容器的固有气体阻隔性能，单位区分薄膜（cm³/(m²·24h)）与容器（cm³/24h）。
气体透过量：新增容器类单位（cm³/(24h·0.1MPa)），明确两类测试对象的差异。
4、厚度测定按需执行
2020版将测厚列为必要步骤，2025版改为按需执行，更贴合实际检测场景（如容器类测试无需测厚）。
二、济南中科电子设备适配方案
济南中科电子提供多款检测设备，全面满足2025版药典4007的技术要求，支持药用薄膜、薄片及容器的气体透过量测定：
1、压差法气体透过量测定仪（GTC-203H 压差法气体渗透仪）
适用对象：药用薄膜或薄片（如复合膜、铝箔等）。
核心参数：
测试范围：0.01~50,000 cm³/(m²·24h·0.1MPa)。
真空度：＜10 Pa，分辨率0.01 Pa。
控温控湿：温度15~60℃，湿度50%±5%（可选配其他湿度范围）。
试样数量：3件，支持多标准切换（GB/T 1038、ASTM D1434）。
2、库仑法气体透过量测定仪
适用对象：药用薄膜、薄片及容器（如西林瓶、安瓿瓶）。
核心参数：
测试范围：膜片0.01~1000 cm³/(m²·24h·0.1MPa)，容器0.00025~1 cc/(pkg·day)。
分辨率：膜片0.0001 cm³/(m²·24h·0.1MPa)，容器0.0001 cc/pkg·day。
控温控湿：温度15~45℃，湿度20~95%RH（可扩展至100%RH）。
容器适配：配置专用试验支架，支持单件容器测试。
3、其他配套设备
顶空残氧分析仪（HGT-01H 顶空残氧分析仪）：用于检测包装容器内部顶空气体成分，辅助验证气体透过量测试结果。
微泄漏密封试验仪（NDL-V301 微泄漏密封试验仪）：结合气体透过量测试，全面评估包装系统的密封性与阻隔性能。
三、测试流程与操作要点
1、试样准备
薄膜/薄片：裁取哑铃形或长条形试样，厚度测量需均匀无缺陷（可选）。
容器：选择完整包装件，确保无破损、污染。
2、环境控制
温度：23±2℃，湿度：50%±5%（预处理时间≥48小时）。
3、测试执行
压差法：通过高低压室压差测定气体透过量，需排除初始非线性阶段。
电量分析法：氧气透过量通过库仑计电压变化量化，适用于低阻隔材料与容器。
4、数据处理
气体透过量计算：
（Qg为气体透过量，V为低压室体积，S为试样面积，T为试验温度，P1−P2 为压差）。
四、注意事项
设备校准：每月由专业机构校准测力与位移系统，误差超±1%需调整。
试样处理：避免划痕或应力集中，容器测试需确保密封性无损。
数据记录：保存完整力-位移曲线与原始数据，便于复检与追溯。
总结：
通过2025版药典4007的标准化实施，结合济南中科电子的高精度检测设备，药包材企业可显著提升气体阻隔性能的检测效率与准确性，确保产品符合法规要求，保障药品储存与运输的安全性。
